L’autonomie procréative post-cancer comme élément d’un processus de « reconstruction de soi ». Normes sociomédicales, droits en question et combats personnels
Mme Manon VIALLE Ecole des Hautes Etudes en Sciences Sociales - Centre Norbert Elias | MARSEILLE - France
Résumé : À partir d’une recherche qualitative par entretiens réalisée en 2019 auprès de 22 femmes et 14 hommes français·es ayant eu un cancer lorsqu’ils étaient « adolescent·es ou jeunes adultes » (13-30 ans), j’étudie les vécus des effets du cancer et de ses traitements, en particulier sur la fertilité. L’objet de cette communication sera de questionner les représentations de la parenté post-cancer comme évènement social considéré comme « nécessaire » ou « anecdotique » dans la « quête de reconstruction de soi » attendue tant par les proches, les médecins, que les personnes directement concernées. Ces éléments seront interrogés au croisement des questions d’âge et de genre. Quelles spécificités dans les discours et représentations du fait qu’il s’agisse de « jeunes » hommes ou femmes sans enfant ? Nous verrons que la question de l’accès à la parenté post-cancer est appréhendée et vécue de manière plurielle. Certaines personnes interrogées déplorent l'absence de prise en compte, de la part des médecins oncologues, de l’importance de cette possibilité et du rôle qu’elle joue dans la mise à distance du vécu de la maladie. D’autres, à l’inverse, ne liant pas nécessairement « expérience de la parenté » et « processus de guérison », vivent mal l’injonction médicale et plus largement sociale à cette « nécessaire » reconstruction de soi. Nous verrons que l’ensemble des normes sociales se trouve questionné par ces vécus de l’après-cancer, reconfigurant ainsi les seuils et catégories de « maladie » et de « normalité ».